實(shí)驗(yàn)將MB-Apt-FAM-Au NP綴合物通過(guò)鏈霉親和素和生物素之間的特異性結(jié)合固定在BeaverBeads? Streptavidin Beads表面，從而可以進(jìn)行ICP-MS定量和熒光猝滅測(cè)定。

該研究將細(xì)菌表達(dá)的His標(biāo)記的TMED2截短體（His-TMED2）與BeaverBeads? His偶聯(lián)，然后與表達(dá)F-MITA截短體的HEK293細(xì)胞提取物一起孵育。通過(guò)用SDS上樣緩沖液煮沸洗脫與磁珠結(jié)合的蛋白質(zhì)，并進(jìn)行了免疫印跡或考馬斯藍(lán)染色分析。

該研究利用BeaverBeads? Protein A對(duì)MEL 624.38細(xì)胞的MHC I-短肽復(fù)合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗(yàn)，通過(guò)MHC I表征在MEL 624.38細(xì)胞上呈遞的肽并進(jìn)行MS分析，并對(duì)EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的活性等進(jìn)行測(cè)定，研究結(jié)果驗(yàn)證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的策略，無(wú)論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。

研究過(guò)程中，采用BeaverBeads? GSH純化GST標(biāo)記的ZmMADS1進(jìn)行后續(xù)分析，發(fā)現(xiàn)SNP-1245作為順式作用元件通過(guò)影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結(jié)合來(lái)調(diào)控ZCN8的表達(dá)。

文章對(duì)Efg1的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通過(guò)免疫沉淀（IP）提取RNA進(jìn)行測(cè)定。